Gå direkt till innehåll
EU-kommissionen godkänner det första GLP-1- läkemedlet i tablettform för behandling av typ 2-diabetes – semaglutid

Dokument -

EU-kommissionen godkänner det första GLP-1- läkemedlet i tablettform för behandling av typ 2-diabetes – semaglutid

go to media item
Licens:
Medieanvändning
Innehållet får laddas ner, användas och delas i olika mediekanaler av t.ex. journalister, bloggare, krönikörer, opinionsbildare etc., i syftet att förmedla, redogöra för och kommentera ert pressmeddelande, inlägg eller information, så länge innehållet används oförändrat och i dess helhet. Upphovsmannen ska anges i den omfattning och på det sätt god sed kräver (vilket bl.a. innebär att fotografer till bilder nästan alltid måste anges).
Filformat:
.pdf
Ladda ner

Kontakter

Michaela Lydecker

Michaela Lydecker

Presskontakt Kommunikations och presschef Novo Nordisk Scandinavia +46761458158 Novo Nordisk på LinkedIn

Relaterat innehåll

EU-kommissionen godkänner det första GLP-1- läkemedlet i tablettform för behandling av typ 2-diabetes – semaglutid

EU-kommissionen har godkänt Rybelsus® (semaglutid)1 den första GLP-1 RA (receptor agonist) i tablettform.
Rybelsus® är indicerat för behandling av vuxna med otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes mellitus
för att förbättra glykemisk kontroll som ett komplement till kost och motion, som monoterapi när metformin
anses olämpligt på grund av intolerans eller kontraindikationer, eller i kom